Observaciones

Librela 20 mg está formulado para perros de entre 30 y 40 kg, siendo una solución efectiva para aliviar el dolor articular y la inflamación. Su acción subcutánea permite una rápida liberación del medicamento, mejorando la movilidad y calidad de vida de los perros con osteoartritis. Este tratamiento es una opción ideal para perros que necesitan un alivio continuo y duradero.

PUBLICACIÓN
El precio es por UN SOLO VIAL
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PRESENTACIÓN ORIGINAL
Contenido Neto
Caja por 2 viales de 1 ml para cada concentración (2 unidades de la publicación)
Librela® 5 mg
Librela® 10 mg
Librela® 15 mg
Librela® 20 mg
Librela® 30 mg

MODO DE ACCIÓN
El bedinvetmab es un anticuerpo monoclonal canino que se une al Factor de Crecimiento Nervioso (NGF), reduce la unión del NGF al receptor de tropomiosina cinasa A (TrkA, por sus siglas en inglés) y disminuye la transducción de la señal TrkA en los tipos de células involucradas en el dolor. El bedinvetmab se une selectivamente y con alta afinidad al NGF. No se une a otras neurotrofinas. Se ha encontrado un elevado nivel de NGF en las articulaciones osteoartríticas de los perros. Después de un estímulo nocivo, las citocinas inflamatorias conducen a la producción y liberación de NGF por los tejidos de la articulación. Un NGF elevado se une a los receptores TrkA que se encuentran en los nervios periféricos, las células inmunitarias, las células endoteliales, los sinoviocitos y los condrocitos para inducir la sensibilización periférica, la inflamación neurogénica y un aumento en la percepción del dolor. El bedinvetmab se une al NGF y evita las señales celulares NGF/TrkA. En estudios in vitro, bedinvetmab inhibe potentemente las señales mediadas por el NGF según la medición de una reducción en la fosforilación de las cinasas reguladas por señales extracelulares (pERK 1/2) y bloquea funcionalmente el crecimiento de neuritas inducido por NGF en células neuronales de ratas PC-12. El NGF se une a los receptores TrkA ubicados en las células inmunitarias para provocar la liberación de mediadores proinflamatorios adicionales, incluido el propio NGF. Estos mediadores inflamatorios dan lugar a una mayor sensibilización periférica involucrada en la percepción del dolor. El bedinvetmab reduce la expresión de estos mediadores inflamatorios en células neuronales de ratas PC-12.

DOSIS / ADMINISTRACIÓN
Administrar subcutáneamente. Dosis y calendario del tratamiento: La dosis mínima recomendada es de 0.5 mg/kg de peso corporal (máximo 1 mg/kg) administrada una vez al mes.

Para perros con un peso <5.0 kg:

Extraer de manera aséptica 0.1 mL/kg de un solo vial de 5 mg/mL y administrar por vía subcutánea.
Para volúmenes =0.5 mL, usar una jeringa de 0.5 mL y dosificar lo más cercano a 0.1 mL.
Para perros con un peso de 5 a 60 kg:

Administrar todo el contenido del vial (1 mL) de acuerdo con la siguiente tabla:

Para perros con un peso mayor a 60 kg:

Es necesario el contenido de más de un vial para administrar una sola dosis. En esos casos, se deberá extraer el contenido de cada vial necesario en la misma jeringa y administrar como una sola inyección por vía subcutánea (2 mL).

ALMACENAMIENTO
Almacenar entre 2° y 8°C. No congelar. Almacenar y transportar en refrigeración. Almacenar en su empaque original. Proteger de la luz.

PRECAUCIONES / ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES:

No usar en caso de hipersensibilidad a alguno de los ingredientes.
No usar en perros menores de 12 meses de edad.
No usar en animales destinados a la reproducción.
No usar en animales gestantes, ni lactantes.
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario

ADVERTENCIAS:

PARA USO ÚNICAMENTE EN ANIMALES NO USAR EN HUMANOS
Una vez abierto el recipiente por primera vez, usar inmediatamente.
No usar este producto veterinario después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. Conservar éste y otros productos fuera del alcance de los niños y animales domésticos

PRECAUCIONES:

El producto debe tener una apariencia de solución transparente a ligeramente opalescente sin partículas visibles.
Precauciones especiales para uso en animales:

Al igual que con cualquier otra proteína terapéutica, Librela puede inducir anticuerpos anti-bedinvetmab transitorios o persistentes. La inducción de dichos anticuerpos puede reducir la eficacia de bedinvetmab.

La dosis de Librela 20 mg debe ser administrada con precisión por un veterinario, quien evaluará el estado de salud del perro antes de la aplicación. Los efectos secundarios son posibles y deben ser monitoreados por un profesional para evitar complicaciones. El veterinario también orientará sobre la frecuencia de aplicación según las necesidades de tu mascota.